小鼠紋狀體神經元細胞
細胞簡介：
小鼠紋狀體神經元細胞分離自腦組織；紋狀體是錐體外運動系的主要神經結構之一。包括豆狀核和尾狀核。前者又分為殼和蒼白球。從發生和纖維聯系上看，尾狀核和殼屬于新紋狀體，蒼白球屬舊紋狀體。豆狀核的頭端和尾狀核頭是相連的，在相連處和豆狀核內部都有神經纖維進行聯系，形成灰白相間的條紋，這種形態在半球中部的水平切面上十分清楚，故將尾狀核和豆狀核合稱紋狀體。
一般將紋狀體看成是大腦皮質下行傳導束的重要中繼核。紋狀體功能有：① 維持肌肉的正常張力；
② 肌肉運動時保持肌群的協調和相對穩定。臨床上紋狀體病變所產生的癥狀和體征可歸納為兩類。一類肌張力紊亂，多表現為肌張力升高而引起運動遲緩，面部表情過少(面具臉)。另一類運動障礙，常常出現不自主的運動，如震顫、手足徐動和舞蹈癥。此類動作往往在情緒激動時增多增強，而在安睡時消失。
本公司生產的小鼠紋狀體神經元細胞采用酶消化法制備而來，細胞總量約為5×105個/瓶；細胞經β-Tubulin-Ⅲ免疫熒光鑒定，細胞純度可達90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養基信息：
培養基內容：基礎培養基，FBS，Penicillin，Streptomycin等；
為保證細胞體外培養最佳狀態我們推薦使用小鼠紋狀體神經元細胞專用培養基作為體外小鼠紋狀體神經元細胞專用培養基。
細胞發貨及鑒定圖片
1）細胞狀態照片：細胞發貨時發送至少3張細胞發貨前白光電子照片；
2）細胞鑒定照片：提供一套細胞鑒定圖片（可用于發文章）；若要用于文章多套使用，需額外增加鑒定費用，提供3套鑒定圖片；
使用方法
在技術部標準操作流程下，小鼠紋狀體神經元細胞不建議傳代；建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。
1. 培養板包被：使用 0.1 mg/mL 的多聚賴氨酸（PLL）溶液覆蓋培養表面（如6孔板每孔約1-2 mL）。確保液體覆蓋均勻，避免干涸。包被時間至少30分鐘，過夜（4°C）效果更佳。
2. 提前室溫預熱培養基，在超凈工作臺內提前準備好15ml離心管，并加入5ml的完全培養基，將水浴鍋調至37℃，持續輕柔搖晃。待凍存液完全融化（約2分鐘內）后，然后快速取出，噴灑酒精，轉移至超凈工作臺；
3. 用無菌吸頭將融化細胞懸液輕柔轉移至含5mL 預熱的完全培養基的15mL離心管或培養瓶中。輕柔吹打混勻2-3次（避免產生大量氣泡）。將細胞懸液直接接種到PLL包被好的培養板中。輕柔十字晃動培養板使細胞分布均勻。（6孔板可接種2-3個孔）。
4. 接種后 30分鐘，將培養板置于培養箱。此時換液：吸棄含有凍存液DMSO和少量死細胞的舊培養基。輕柔加入預熱的無血清專用神經元培養基（或你所用的特定無血清培養基）。
5. 換液后繼續培養。次日：在顯微鏡下應能看到少量細胞貼壁，并可能開始伸出少量短小突觸。第3-4天：細胞應基本貼壁展開，突觸連接增多，網絡初步形成，是觀察和拍照的良好時機。維持培養，每2-3天更換一次新鮮的無血清培養基。
