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3682-15-3/3-硝基鄰苯二甲酰肼的制備和應(yīng)用

背景及概述[1]

3-硝基鄰苯二甲酰肼可用于制備魯米諾類(lèi)試劑。3-硝基鄰苯二甲酰肼因具有較高的發(fā)光量子產(chǎn)率和較好的水溶性,可與多種氧化劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng),已成為應(yīng)用最廣泛的化學(xué)發(fā)光試劑。其發(fā)光機(jī)理為氧化反應(yīng)發(fā)光,它們?cè)趬A性條件下通過(guò)辣根過(guò)氧化物酶催化,被雙氧水氧化生產(chǎn)其回到氨基臨苯二酸的激發(fā)態(tài)中間體,當(dāng)其回到基態(tài)時(shí)即會(huì)發(fā)出光子。因此,魯米諾類(lèi)試劑有良好的應(yīng)用價(jià)值以及廣闊的市場(chǎng)需求前景。

3-硝基鄰苯二甲酰肼的制備和應(yīng)用

制備[1]

向干燥的1000ml三口燒瓶里,加入100g 3-硝基鄰苯二甲酸二甲酯,乙醇140g,水合肼(50%)83.6g,攪拌加熱至回流,維持回流反應(yīng)3h,攪拌下降溫,冷卻到室溫后抽濾。結(jié)晶再加水溶解、過(guò)濾,溶液再加濃鹽酸酸化至PH1.5-2,過(guò)濾,水洗、干燥得60g,外觀為淡黃色結(jié)晶粉末3-硝基鄰苯二甲酰肼,產(chǎn)率69%,純度98.2%,熔點(diǎn)>300℃,

應(yīng)用[2]

3-硝基鄰苯二甲酰肼可用于合成魯米諾的方法,其步驟是:

1)向5000ml三口燒瓶中依次加入260g3-硝基鄰苯二甲酸、78g尿素和2000ml二甲基甲酰胺,加熱至回流(110℃),回流5小時(shí),點(diǎn)板確認(rèn)3-硝基鄰苯二甲酸已經(jīng)消耗完全,冷卻至室溫(25℃),得到含3-硝基鄰苯二甲酰亞胺的混合產(chǎn)物A,備用;

2)向三口燒瓶中加入160ml80wt%的水合肼水溶液,加熱至回流(110℃),回流3小時(shí),點(diǎn)板確認(rèn)3-硝基鄰苯二甲酰亞胺已經(jīng)消耗完全,冷卻至室溫,得到含3-硝基鄰苯二甲酰肼的混合產(chǎn)物B,備用;

3)向三口燒瓶中加入5g10wt%(以鈀含量計(jì))鈀碳,攪拌均勻后加熱至35℃,攪拌下緩慢滴加260g85wt%甲酸水溶液,滴加時(shí)間為2小時(shí),滴加結(jié)束后,繼續(xù)反應(yīng)3小時(shí),點(diǎn)板確認(rèn)3-硝基鄰苯二甲酰肼已經(jīng)消耗完全,用35wt%濃鹽酸調(diào)節(jié)pH至3-4,繼續(xù)加熱至100℃,趁熱過(guò)濾,將濾液冷卻至10℃,大量沉淀析出,沉淀析出完全后過(guò)濾,將濾液進(jìn)行有機(jī)溶劑回收,濾餅用300ml去離子水洗滌,干燥,得到182g魯米諾(3-氨基鄰苯二甲酰肼)。收率:83%,HPLC純度:99.31%,顏色:類(lèi)白色;1HNMR(400MHz,DMSO-d6):δ11.17(bs,2H),7.42-7.49(m,1H),7.1-7.5(bs,2H),6.36-6.98(m,2H),

參考文獻(xiàn)

[1][中國(guó)發(fā)明]CN200610039015.4一種合成3-硝基或3-氨基鄰苯二甲酰肼的方法

[2]CN201710051577.9一種利用一鍋法合成魯米諾或異魯米諾的方法

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