28611-39-4/4-二甲基氨基苯硼酸鹽的制備方法

背景及概述^[1]

4-二甲基氨基苯硼酸鹽是一種取代芳基硼酸。取代芳基硼酸是帶有取代基的單苯環或多環芳烴的硼酸衍生物，為中等強度的路易斯酸，其在空氣中較為穩定，對潮氣不敏感，可以長期保存，且反應活性較高，各種取代芳基硼酸不僅是重要的有機合成中間體、醫藥(尤其使用芳基硼酸在銠系催化劑的作用下與烯、醛發生偶聯反應制得萬珂)及農藥、化工中間體，還在制備生物活性試劑或液晶材料研究上也有廣泛的應用，被廣泛應用于C-C鍵、C-O鍵、C-N、C-S鍵的形成中。由于其具有低毒性和最終降解成為對環境友好的硼酸，所以取代芳基硼酸被認為是綠色化合物。

制備^[1]

鎂屑(28.8g)置2L三頸瓶中，氮氣保護下加熱1h，冷卻至室溫，加入重蒸THF(300ml)和硼氫化鈉(152g，4mol)，冰鹽浴冷卻至0℃以下，慢慢滴加三氟化硼乙醚復合物(567.7g，493.7ml，4mol)，滴畢于室溫攪拌1d。冰鹽浴冷卻至0℃以下，緩慢滴加4-二甲基氨基溴苯(1mol)的THF(200ml)溶液，滴畢室溫續攪1d。反應液傾倒至冰水混合物(3L)中，加10％鹽酸調至pH 2，用乙酸乙酯(500ml×3)萃取，有機相用飽和鹽水(300ml)洗滌，無水硫酸鈉干燥，過濾，濾液減壓蒸除溶劑，剩余物用石油醚(bp 90～120℃)洗滌，用水重結晶，得白色晶體4-二甲基氨基苯硼酸鹽。

參考文獻

[1] [中國發明] CN201510052383.1 芳香硼酸類化合物的制備方法