1111638-10-8 / 3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪的制備

背景及概述

雜環化合物是有機化學中較為熱門的研究領域之一，其中吡咯并環化合物在雜環化合物中占有重要地位。許多含有吡咯并吡嗪結構的化合物具有生物活性，其中以吡咯并吡嗪雙環以及三環化合物最為常見。3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪英文名稱：3-chloro-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine，CAS號：1111638-10-8，分子式：C6H4ClN3，分子量：153.569。是常見的吡咯并[2,3-B]吡嗪雙環化合物，廣泛用于醫藥、化工中間體的制備。

制備

吡咯并吡嗪雙環化合物及其類似物有兩種合成策略。以吡嗪環為原料，通過氨基醇的親核取代、羥基氯代、關環得到吡咯并吡嗪雙環化合物；以吡咯或咪唑環為原料，通過和酮基環化形成關鍵中間體，再和醋酸銨反應，最后用三氯氧磷回流的條件得到吡咯并吡嗪類化合物。3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪的制備以吡嗪-3-氯-5-胺和乙醇為起始物料，經環合，脫水反應制備[1]。合成反應式如下圖：

圖1 3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪合成反應式

在 250 mL三口瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺，啟動攪拌裝置，加入吡嗪-3-氯-5-胺和無水乙醇，氮氣保護下，在升溫反應器中升溫至50℃，攪拌反應5小時，薄層色譜檢測反應進度。反應完畢停止升溫，室溫放置。將反應液緩慢倒入冰水中，用乙酸乙酯萃取(50 mL×3)，合并有機相，用無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮濾液，經柱層析純化得無色油狀物。在 250 mL三口瓶中加入上述油狀物，無水乙醇，啟動攪拌裝置，滴加濃硫酸，在升溫反應器中升溫至90℃，攪拌反應4小時，薄層色譜檢測反應進度。反應完畢停止升溫，室溫放置。將反應液緩慢倒入冰水中，用乙酸乙酯萃取(50 mL×3)，合并有機相，用無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮濾液得純品3-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪。

參考文獻

[1] OLAH G A，KHＲISNAMUＲTI Ｒ，PＲAKASH G K S．In comprehensive organic synthesis［M］．New York:Perga-mon．，1991:293-339．