1002-84-2/十五烷酸的藥理作用和合成方法

背景及概述[1]

十五烷酸為無色結晶，熔點53～54℃，沸點 257℃(133kPa)、158℃(133Pa)，相對密度0.842380，折光率1.452960。其易溶于醇、丙酮及苯，溶于醚、二硫化碳和氯仿，不溶于水。

藥理作用[2]

十五烷酸主要通過AMPK途徑促進脂肪細胞和骨骼肌細胞對葡萄糖的攝取。十五烷酸不影響2型糖尿病小鼠空腹血糖水平,但能改善高胰島素血癥,保護胰島細胞,并能降低糖尿病小鼠血清膽固醇,減少脂肪的積累,改善糖尿病小鼠的炎癥狀態。

合成[3-4]

一、

CN201611139654.8報道了內酯類化合物在復合催化劑的存在下，與氫氣發生反應，得到羧酸類化合物；所述復合催化劑包括加氫催化劑和路易斯酸。

二、

CN201710528499.7 報道了一種從S-酰基-L-谷胱甘肽(S-GSH)廢液中回收三氟乙酸并聯產長直鏈有機酸的方法，避免環境污染的同時，降低了生產成本，產品的純度也得到了提高。

向裝有攪拌器和溫度計的容量為1000mL的三口燒瓶中加入700mL S-GSH廢液，10 ℃下向廢液中滴加344.3g十五烷酰氯，滴加完畢，升溫至30℃，保溫反應30min，反應完畢， 常壓下蒸餾，收集72～73℃的餾分，得到995.4g三氟乙酸，收率為93.5％，經液相色譜分析， 純度為99.3％。向釜底殘液中加入600mL水，于室溫下攪拌30min，過濾，得到十五烷酸274g。

主要參考資料

[1]化合物詞典

[2]付文誠. 十五烷酸對糖代謝的調控及機理探究[D].華東師范大學,2017.

[3][中國發明] CN201611139654.8 羧酸類化合物的制備方法

[4][中國發明] CN201710528499.7 由S-GSH廢液中回收三氟乙酸并聯產長直鏈有機酸的方法