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2，5- 二氟吡啶是許多藥物合成的起始原料，特別是很多吡啶化合物的重要中間體，目前國內(nèi)未見報道此化合物的合成方法。
本發(fā)明的目的在于克服上述不足，提供一種簡單、高效、安全操作的醫(yī)藥原料2，5- 二氟吡啶的合成方法。
本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的:
一種醫(yī)藥原料2，5- 二氟吡啶的合成方法，以2，5- 二氯吡啶為原料，利用鹵化法制得2，5- 二溴吡啶，然后進一步通過甲基化，得到2，5- 二氟吡啶。
與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的有益效果是:
本發(fā)明醫(yī)藥原料2，5-二氟吡啶的合成方法簡單、高效，并且操作安全，在具體生產(chǎn)中非常實用。
具體實施方式
本發(fā)明醫(yī)藥原料2，5- 二氟吡啶的合成方法具體如下:
以2，5- 二氯吡啶為原料，利用鹵化法制得2，5- 二溴吡啶，然后進一步通過甲基化，就可以得到我們所要的產(chǎn)品2，5-二氟吡啶。此粗品的純度可以滿足一般的反應需求，可直接投入應用中。
以2，5- 二氯吡啶為原料，無水氟化鉀為氟化劑，在一定的溶劑和催化劑作用下氟取代反應制備。